Szkolenia PRS. Praktyczna wiedza inżynierska i uznane certyfikaty
W naszej ofercie znajdą Państwo specjalistyczne szkolenia z zakresu systemów zarządzania ISO, wymagań przepisów morskich, bezpieczeństwa na statkach, wyrobów medycznych, czy branży spożywczej. Oferujemy zarówno kursy dla audytorów i pełnomocników, jak i warsztaty praktyczne z obszarów technicznych czy jakości.
Szkolenia PRS. Praktyczna wiedza inżynierska i uznane certyfikaty
Oferta szkoleń
Szkolenia z systemów zarządzania i przepisów UE
Szkolenia z systemów zarządzania i przepisów UE
Szkolenia dla armatorów
Szkolenia dla armatorów
Szkolenia z techniki i technologii
Szkolenia z techniki i technologii
Szkolenia dla obszaru wyrobów medycznych
Szkolenia dla obszaru wyrobów medycznych
Seminaria i konferencje
Seminaria i konferencje
Szkolenia z systemów zarządzania i przepisów UE
Szkolenia z systemów zarządzania i przepisów UE
Prowadzone przez nas szkolenia są połączeniem wiedzy teoretycznej z jej praktycznym zastosowaniem, a naszą kadrę szkolącą stanowią doświadczeni i wysoce wykwalifikowani eksperci.
Szkolenia przeznaczone są dla wszystkich przedsiębiorstw chcących podnosić standard prowadzonej działalności poprzez doskonalenie kwalifikacji pracowników i kadry zarządzającej.
Nasze główne atuty to elastyczność w dopasowywaniu oferty szkoleniowej do zmieniających się realiów rynkowych i potrzeb zgłaszanych przez naszych klientów oraz doświadczenie trenerów.
Przeprowadzonych szkoleń
Profesjonalnych trenerów
Dostępnych tematów szkoleń
Zadowolonych klientów
Konkretne umiejętności zamiast samej teorii. Dlaczego warto wybrać szkolenia w PRS?
Inwestycja w rozwój musi przynosić realne korzyści w codziennej pracy własnej i firmy. Podnosząc kwalifikacje z Polskim Rejestrem Statków, zyskują Państwo wiedzę, pewność operacyjną, sprawniejszy przebieg procesów oraz oficjalne potwierdzenie kompetencji własnych lub zespołu.
Co wyróżnia naszą ofertę szkoleniową?
Wiedza od praktyków, nie teoretyków – nasi trenerzy na co dzień prowadzą audyty, certyfikacje i nadzory na budowach, w stoczniach i zakładach przemysłowych. Nie uczymy suchej teorii – przekazujemy wiedzę popartą realnymi przypadkami (case studies).
Uznane certyfikaty kompetencji – po ukończeniu szkolenia (oraz zaliczeniu testu wiedzy) uczestnicy otrzymują certyfikat kompetencji PRS lub imienne zaświadczenie o ukończeniu szkolenia wydane przez uznaną, polską instytucję nadzorczą i jednostkę certyfikującą.
Elastyczność i wygoda (Formuła 360°) – organizujemy szkolenia stacjonarne, hybrydowe, online na żywo oraz moduły e-learningowe. Realizujemy także dedykowane szkolenia zamknięte (in-company), dostosowane do specyfiki klienta.
Szybka organizacja i przejrzyste procedury – zapewniamy sprawny przebieg całego procesu od zgłoszenia po wydanie dokumentów.
Potrzebują Państwo szkolenia skrojonego pod procedury własnej firmy?
Organizujemy szkolenia dedykowane dla grup pracowniczych w formule in-company:
Analizujemy potrzeby klienta – dostosowujemy zakres merytoryczny do specyfiki Państwa przedsiębiorstwa, procedur wewnętrznych lub używanej infrastruktury.
Optymalizujemy czas pracy – szkolenie odbywa się w dogodnym dla Państwa terminie, w Państwa siedzibie lub w formie zamkniętego warsztatu online.
Szkolimy na Państwa danych/przykładach – warsztaty mogą uwzględniać specyficzne wyzwania audytowe lub techniczne występujące bezpośrednio w Państwa organizacji.
Często zadawane pytania
Zapraszamy do kontaktu – wystarczy wypełnić poniższy formularz kontaktowy
Czy po ukończeniu szkolenia uczestnicy otrzymują certyfikat?
Czy po ukończeniu szkolenia uczestnicy otrzymują certyfikat?
Tak. Każdy uczestnik otrzymuje zaświadczenie o ukończeniu szkolenia. W przypadku kursów kończących się weryfikacją wiedzy (np. na Audytora Wewnętrznego ISO, ZKP czy PRRC), wydajemy Certyfikat Kompetencji PRS potwierdzający uzyskanie konkretnych uprawnień.
Czy szkolenia PRS mogą zostać zorganizowane bezpośrednio w naszej firmie?
Czy szkolenia PRS mogą zostać zorganizowane bezpośrednio w naszej firmie?
Tak. Realizujemy szkolenia zamknięte (in-company). Nasi trenerzy przyjeżdżają do Państwa siedziby, zakładu produkcyjnego lub stoczni, dostosowując warsztaty do specyfiki obiektu i Państwa procedur.
Czym różnią się szkolenia PRS od oferty innych jednostek certyfikujących?
Czym różnią się szkolenia PRS od oferty innych jednostek certyfikujących?
Szkolenia PRS prowadzą inżynierowie i audytorzy, którzy na co dzień wykonują nadzory techniczne i audyty na rynku krajowym oraz międzynarodowym. Łączymy rygorystyczne standardy merytoryczne z elastycznym podejściem organizacyjnym, krótkim czasem realizacji zamówień oraz konkurencyjnym poziomem cenowym.
Przeglądy okresowe instalacji wykrywania i gaszenia pożaru oraz sprzętu p.poż. na statkach
Wymagania czynnej ochrony ppoż, wykrywania i gaszenia pożarów
Wymagania konstrukcyjnej ochrony ppoż, wyposażenia, materiałów i dróg ewakuacji
BRC
Codex Alimentarius/HACCP
Auditor wewnętrzny FSSC 22000 v7
FSSC 22000 v7 – najważniejsze zmiany i przygotowanie na nowe wymagania (dla pracujących wg FSSC v6)
Auditor wewnętrzny ISO 22000
Wymagania ISO 22000
Dostawcy - ocena ryzyka, oszustwa produktów
Marnotrawienie żywności – globalny problem
Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością (FCM)
Nadzór nad infrastrukturą – nowe podejście
Opakowania i odpady opakowaniowe
Wpływ zmian klimatycznych na kontekst organizacji i wymagania stron zainteresowanych
Zrównoważony rozwój. Szansa dla teraźniejszości, szansą dla przyszłości
Pełnomocnik ZKP
ZKP – wymagania i zasady funkcjonowania
Audytor wewnętrzny kodeku ISM
Audytor wewnętrzny kodeku ISPS
Audytor wewnętrzny MLC, 2006
DPA - wyzwania i kontrola ryzyka
PSC - wyzwania i działania zapobiegawcze
Budowa i ocena stanu technicznego kontenerów PRAKTYKA
Budowa i ocena stanu technicznego kontenerów TEORIA
Nadzór nad projektowaniem, budową i próbami okrętów wojennych
Prace w przestrzeniach zamkniętych
Seminaria i Konferencje
Praktyczna interpretacja wymagań AQAP 2110, AQAP 2131
Auditor wewnętrzny ISO 14001:2026
Auditor wiodący ISO 14001
ISO 14001:2026 – najważniejsze zmiany i przygotowanie organizacji do przejścia na nowe wymagania
Wymagania normy ISO 14001:2026, w tym zmiany w normie względem ISO 14001:2015
Auditor wewnętrzny ISO 22301
Auditor wiodący ISO 22301
Wymagania ISO 22301:2019
Auditor wewnętrzny wg ISO 26000:2010
Wymagania ISO 26000:2010
ISO 31000 – Zarządzanie ryzykiem
Auditor wewnętrzny ISO 37001:2025
Wymagania ISO 37001:2025
Auditor wewnętrzny ISO 45001:2018
Auditor wewnętrzny ISO 50001:2018
Auditor wiodący ISO 50001
Wymagania ISO 50001:2018
Auditor wewnętrzny ISO 9001
ISO 9001:2026 – najważniejsze zmiany
Wymagania normy ISO 9001:2026
Auditor wewnętrzny ISO/IEC 27001:2022
Auditor wiodący ISO/IEC 27001
Wymagania ISO/IEC 27001:2022
Zintegrowane Systemy Zarządzania
Audyt strony trzeciej dla Audytorów Wiodących - ISO 13485
Audyt wewnętrzny SZJ dla wyrobów medycznych - ISO 13485 i 19011
Audyt wewnętrzny SZJ dla wyrobów medycznych - ISO 13485 i 19011 - ujęcie teoretyczne
Audytor Wewnętrzny SZJ - ISO 13485 i 19011
Audytor Wiodący SZJ zgodnie z ISO 13485
Warsztaty praktyczne dla Audytorów Wewnętrznych - ISO 13485 i 19011
Warsztaty praktyczne dla Audytorów Wiodących zgodnie z ISO 13485:2016
Pełnomocnik SZJ i audytor wewnętrzny zgodnie z ISO 13485
Pełnomocnik SZJ zgodnie z ISO 13485
Wymagania ISO 13485 dla pełnomocników SZJ i auditorów
Wymagania SZJ dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485
Nadzór nad wyrobem medycznym po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z MDR
Pozyskiwanie danych z podmiotów leczniczych - wymagania prawne i praktyka
Raportowanie zgłoszeń do organów kompetentnych zgodnie z MDR
Badania przedkliniczne wyrobów medycznych zgodnie z ISO 10993 i MDR
Ocena kliniczna wyrobów medycznych zgodnie z MDR
Projektowanie wyrobów medycznych zgodnie z MDR i ISO 13485
Zarządzanie i analiza ryzyka wyrobów medycznych zgodnie z ISO 14971 i MDR
Bezpieczna implementacja AI w aktywnych wyrobach medycznych zgodnie z MDR
Cyberbezpieczeństwo wyrobów medycznych zgodnie z MDR
Cykl życia oprogramowania wyrobu medycznego zgodnie z EN-IEC 62304 i MDR
Materiały pochodzenia zwierzęcego w wyrobach medycznych
Produkcja wyrobów medycznych w kontrolowanym środowisku zgodnie z ISO 14644 i MDR
Walidacja procesów sterylizacji wyrobów medycznych i ich opakowań do sterylizacji zgodnie z MDR
Dokumentacja techniczna wyrobu seryjnego zgodnie z MDR
Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną — PRRC zgodnie z MDR i IVDR
Skuteczna rejestracja wyrobu medycznego w EUDAMED
Wymagania Załącznika I — GSPR zgodnie z MDR
Zarządzanie zmianą wyrobu medycznego zgodnie z MDR
Obrót wyrobami medycznymi w świetle MDR oraz ISO 13485
Procedury oceny zgodności wyrobów medycznych zgodnie z MDR
Serwisowanie wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485 i MDR
Wymagania MDR dla podmiotów leczniczych