Audytor Wewnętrzny SZJ – ISO 13485 i 19011

Audytor Wewnętrzny systemu zarządzania jakością zgodnie z ISO 13485:2016 oraz ISO 19011:2018

Aktualnie nie ma dostępnych terminów szkoleń. Kolejne terminy zostaną opublikowane wkrótce. W razie pytań zapraszamy do kontaktu.

Kurs przygotowuje uczestników do samodzielnego planowania, prowadzenia i dokumentowania audytów wewnętrznych systemu jakości w organizacji działającej w obszarze wyrobów medycznych.

Czas trwania2 dni
Metodyka pracywykład, warsztaty, ćwiczenia praktyczne
Język szkoleniapolski
Metody płatnościING Pay, BLIK, karta płatnicza, przelew tradycyjny
  • osoby przygotowujące się do pełnienia funkcji audytora wewnętrznego
  • pracownicy działów jakości i zgodności
  • pełnomocnicy jakości
  • specjaliści ds. systemów zarządzania jakością
  • konsultanci wspierający organizacje w obszarze ISO 13485
  • osoby odpowiedzialne za ocenę skuteczności procesów w organizacji
  • uporządkujesz wiedzę dotyczącą planowania, prowadzenia i dokumentowania auditów
  • poznasz zasady oceny dowodów auditowych i formułowania ustaleń
  • lepiej przygotujesz się do realizacji roli auditora w organizacji
  • poznasz najczęstsze błędy występujące w praktyce auditowej
  • Wprowadzenie do systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych i roli auditu wewnętrznego.
  • Interpretacja kluczowych wymagań ISO 13485:2016 z perspektywy auditora.
  • Zasady auditowania, etyka, niezależność, obiektywizm i podejście oparte na ryzyku zgodnie z ISO 19011:2018.
  • Zarządzanie programem auditów – cele, zakres, częstotliwość, zasoby, kompetencje i monitorowanie realizacji.
  • Planowanie auditu – kryteria, zakres, plan, analiza dokumentacji i przygotowanie listy pytań.
  • Prowadzenie spotkania otwierającego, wywiadów, obserwacji i przeglądu zapisów oraz dobór próbek auditowych.
  • Ocena dowodów auditowych i rozróżnianie zgodności, spostrzeżeń, szans na doskonalenie i niezgodności.
  • Formułowanie niezgodności: wymaganie, obiektywny dowód i opis stwierdzonego odstępstwa.
  • Spotkanie zamykające, raport z auditu, komunikowanie wyników i nadzór nad działaniami poauditowymi.
  • Warsztaty: przygotowanie planu, prowadzenie fragmentu auditu, analiza przypadku i opracowanie raportu.
  • udział w szkoleniu online zgodnie z przedstawionym programem
  • materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
  • możliwość zadawania pytań prowadzącemu podczas szkolenia
  • imienny certyfikat uczestnictwa
Zapisz się na szkolenia!

Uzupełnij formularz aby zapisać się na szkolenie


Polski Rejestr Statków S.A.
Szkolenia dla obszaru wyrobów medycznych

tel: +48 507 001 617
cm@prs.pl

Skip to content