Audyt wewnętrzny SZJ dla wyrobów medycznych – ISO 13485 i 19011

Audyt wewnętrzny systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485:2016 i ISO 19011:2018

Aktualnie nie ma dostępnych terminów szkoleń. Kolejne terminy zostaną opublikowane wkrótce. W razie pytań zapraszamy do kontaktu.

Szkolenie ma charakter teoretyczny i stanowi uporządkowane omówienie wymagań dotyczących audytu wewnętrznego systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych zgodnie z ISO 13485:2016 oraz wytycznych ISO 19011.

Czas trwania1 dzień
Metodyka pracywykład, warsztaty, ćwiczenia praktyczne
Język szkoleniapolski
Metody płatnościING Pay, BLIK, karta płatnicza, przelew tradycyjny
  • pełnomocnicy jakości
  • pracownicy działów jakości i zgodności
  • osoby odpowiedzialne za planowanie i realizację audytów wewnętrznych
  • kierownicy procesów przygotowujący organizację do audytów
  • osoby rozwijające kompetencje auditowe w branży wyrobów medycznych
  • uporządkujesz wiedzę dotyczącą planowania, prowadzenia i dokumentowania auditów
  • poznasz zasady oceny dowodów auditowych i formułowania ustaleń
  • lepiej przygotujesz się do realizacji roli auditora w organizacji
  • poznasz najczęstsze błędy występujące w praktyce auditowej
  • Wymagania ISO 13485:2016 dotyczące auditów wewnętrznych i znaczenie auditu dla skuteczności systemu.
  • Zasady auditowania i kompetencje auditora zgodnie z ISO 19011:2018.
  • Program auditów – odpowiedzialności, częstotliwość, kryteria, metody, zasoby i uwzględnienie ryzyka.
  • Przygotowanie auditu – analiza dokumentacji, cel, zakres, kryteria, plan i pytania auditowe.
  • Realizacja auditu – spotkanie otwierające, wywiady, obserwacje, zapisy i dobór próbek.
  • Ocena obiektywnych dowodów i formułowanie ustaleń oraz niezgodności.
  • Spotkanie zamykające, raport z auditu i komunikowanie wyników zainteresowanym osobom.
  • Korekcje, analiza przyczyn, działania korygujące i weryfikacja ich skuteczności.
  • Najczęstsze problemy i błędy w auditach wewnętrznych organizacji z branży wyrobów medycznych.
  • udział w szkoleniu online zgodnie z przedstawionym programem
  • materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
  • możliwość zadawania pytań prowadzącemu podczas szkolenia
  • imienny certyfikat uczestnictwa
Zapisz się na szkolenia!

Uzupełnij formularz aby zapisać się na szkolenie


Polski Rejestr Statków S.A.
Szkolenia dla obszaru wyrobów medycznych

tel: +48 507 001 617
cm@prs.pl

Skip to content