Procedury oceny zgodności wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 (MDR)
Aktualnie nie ma dostępnych terminów szkoleń. Kolejne terminy zostaną opublikowane wkrótce. W razie pytań zapraszamy do kontaktu.
Szkolenie koncentruje się na procedurach oceny zgodności przewidzianych w MDR dla różnych klas wyrobów medycznych.
| Czas trwania | 1 dzień |
| Metodyka pracy | wykład, analiza przykładów i omówienie praktycznych zastosowań |
| Język szkolenia | polski |
| Metody płatności | ING Pay, BLIK, karta płatnicza, przelew tradycyjny |
Do kogo kierujemy szkolenie?
Do kogo kierujemy szkolenie?
- pracownicy działów jakości i zgodności regulacyjnej producentów wyrobów medycznych
- specjaliści ds. zgodności i audytorzy
- kierownicy projektów związanych z wprowadzaniem wyrobów medycznych na rynek
- osoby odpowiedzialne za przygotowanie organizacji do współpracy z jednostką notyfikowaną
- osoby nadzorujące dokumentację techniczną i planowanie ścieżki certyfikacyjnej
Jakie są korzyści z udziału w szkoleniu?
Jakie są korzyści z udziału w szkoleniu?
- poznasz dostępne procedury oceny zgodności zgodnie z MDR
- nauczysz się dobierać właściwą ścieżkę do klasy i cech wyrobu
- zrozumiesz rolę jednostki notyfikowanej i wymagane etapy procesu
- lepiej przygotujesz dokumentację i organizację do certyfikacji
Co zawiera program szkolenia?
Co zawiera program szkolenia?
- Kwalifikacja i klasyfikacja wyrobu jako punkt wyjścia do wyboru procedury oceny zgodności.
- Ocena zgodności wyrobów klasy I oraz szczególne zasady dla wyrobów sterylnych, z funkcją pomiarową i narzędzi chirurgicznych wielokrotnego użytku.
- Ocena zgodności w oparciu o system zarządzania jakością i ocenę dokumentacji technicznej zgodnie z Załącznikiem IX MDR.
- Badanie typu UE zgodnie z Załącznikiem X oraz jego powiązanie z procedurami z Załącznika XI MDR.
- Zapewnienie jakości produkcji i weryfikacja wyrobu zgodnie z częścią A i B Załącznika XI MDR.
- Szczególne wymagania dla wyrobów implantowalnych, klasy III, klasy IIb oraz wyrobów zawierających substancje lub tkanki.
- Rola jednostki notyfikowanej – wniosek, przegląd dokumentacji, audit, certyfikacja, nadzór i zmiany po certyfikacji.
- Dokumentacja techniczna, QMS, ocena kliniczna i dowody weryfikacji oraz walidacji wymagane przed rozpoczęciem oceny.
- Deklaracja zgodności UE, oznakowanie CE, rejestracja i działania producenta po zakończeniu oceny zgodności.
- Studium przypadku: dobór ścieżki oceny zgodności do klasy i cech przykładowego wyrobu.
Co obejmuje udział w szkoleniu?
Co obejmuje udział w szkoleniu?
- udział w szkoleniu online zgodnie z przedstawionym programem
- materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
- możliwość zadawania pytań prowadzącemu podczas szkolenia
- imienny certyfikat uczestnictwa
Zapisz się na szkolenia!
Uzupełnij formularz aby zapisać się na szkolenie
