Miejsce pracy: Gdańsk, Centrala PRS
Stanowisko: Asystent techniczny w Biurze Certyfikacji Wyrobów i Osób (K/M)
Zakres obowiązków:
- realizacja procesów certyfikacji/oceny zgodności/inspekcji w obszarze rekreacyjnych jednostek pływających i skuterów wodnych;
- kontakt z klientami podczas realizacji procesów certyfikacji/oceny zgodności/inspekcji;
- wykształcenie wyższe techniczne (min. inż., mile widziane: oceanotechnika, okrętownictwo, mechanika);
- umiejętność czytania rysunku technicznego;
- dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
- prawo jazdy kat. B.
- znajomość zagadnień certyfikacji i oceny zgodności;
- znajomość wymagań normy PN-EN ISO 9001;
- posiadanie uprawnień żeglarskich.
Miejsce pracy: Region Południowy - województwa: dolnośląskie, opolskie, śląskie, małopolskie, podkarpackie, świętokrzyskie. Region Północny - województwa: zachodnio-pomorskie, lubuskie, wielkopolskie, kujawsko-pomorskie.
Stanowisko: Ekspert ds. Rozwoju Certyfikacji (K/M)
Zakres obowiązków:
- Aktywne działania handlowe nakierowane na wzrost sprzedaży oraz pozyskiwanie i utrzymanie klientów;
- Budowanie długofalowych relacji handlowych z kluczowymi klientami;
- Odpowiedzialność za realizację ustalonego budżetu sprzedażowego;
- Przygotowywanie ofert i negocjowanie warunków umowy;
- Planowanie działań wspierających sprzedaż i marketing;
- Analizowanie danych sprzedażowych i prognozowanie sprzedaży;
- Monitorowanie i analizowanie trendów rynkowych;
- Raportowanie działań handlowych zgodnie z polityką firmy;
- Przygotowywanie udziału i reprezentacja w konferencjach, sympozjach i targach;
- Minimum pięcioletnie doświadczenie w sprzedaży usług,
- Znajomość zagadnień związanych z certyfikacją systemów zarządzania i wyrobów;
- Umiejętności agregowania i analizy danych biznesowych;
- Rozwinięte umiejętności interpersonalne i negocjacyjne;
- Samodzielność, inicjatywa oraz zaangażowanie w ramach swoich działań,
- Proaktywna postawa biznesowa i nastawienie na realizację celów;
- Umiejętności wyboru priorytetów i zarządzania czasem,
- Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole;
- Dobra znajomość języka angielskiego
- Wysoka kultura osobista;
- Czynne prawo jazdy kat. B.;
- Dyspozycyjności i gotowości do częstych podróży służbowych.
Stanowisko: Auditor wiodący systemów zarządzania wg ISO (K/M)
Zakres obowiązków:
- Realizacja auditów trzeciej strony zgodnie z posiadanymi kompetencjami, procedurami systemu zarządzania jakością Biura Certyfikacji Systemów Zarządzania PRS S.A. oraz aktualną wiedzą branżową;
- Terminowe sporządzanie dokumentacji auditowej, w tym raportów zawierających wyniki auditu, spostrzeżenia oraz zalecenia dotyczące działań korygujących;
- Uczestnictwo w procesie oceny zgodności zgodnie z procedurami systemu zarządzania Biura Certyfikacji Systemów Zarządzania PRS S.A.;
- Ciągłe aktualizowanie wiedzy i utrzymywanie kompetencji zgodnie z wymaganiami dokumentacji systemowej.
- Wykształcenie wyższe techniczne lub średnie techniczne (w zależności od branży – kierunkowe);
- Certyfikat auditora wiodącego kilku systemów, np. ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 27001, ISO 50001, ISO 22301, ISO 22000, ISO 37001, ISO 13485 i/lub innych standardów akredytowanych zgodnie z ISO 17021;
- Doświadczenie zawodowe w branży związanej z wykształceniem i systemami zarządzania;
- Znajomość zasad, praktyk i technik auditowania;
- Zdolności organizacyjne i umiejętność planowania;
- Umiejętności komunikacyjne i interpersonalne umożliwiające efektywną współpracę z auditowanymi zespołami i klientem;
- Gotowość do ciągłego doskonalenia umiejętności poprzez udział w szkoleniach i kursach związanych z auditami w ramach danego programu certyfikacji;
- Dobra znajomość pakietu Microsoft Office;
- Czynne prawo jazdy kat. B.
- Doświadczenie w roli auditora kilku systemów, np. ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 27001, ISO 50001, ISO 22301, ISO 22000, ISO 37001, ISO 13485 i/lub innych standardów akredytowanych zgodnie z ISO 17021;
- Umiejętność planowania, przeprowadzania i dokumentowania auditów zgodnie z wytycznymi normy ISO 19011:2018;
- Zaawansowana znajomość języka angielskiego.
Stanowisko: Specjalista kliniczny w obszarze wyrobów medycznych (K/M)
Poszukujemy eksperta (K/M) do współpracy w zakresie analizy oceny klinicznej wyrobu medycznego.
Wymagania:
Wymagania:
- Praktykujący lekarz/ka o danej specjalności. Osoba powinna posiadać doświadczenie w używaniu wyrobów danej kategorii lub podobnych wyrobów. Doświadczenie powiązane z kodami MDR (ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2017/2185 z dnia 23 listopada 2017 r. w sprawie wykazu kodów i odpowiadających im rodzajów wyrobów w celu sprecyzowania zakresu wyznaczenia jednostek notyfikowanych w dziedzinie wyrobów medycznych na mocy rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro na mocy rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746) lub z dziedzinami medycznymi, w których pracują.
- znajomość prawodawstwa w dziedzinie wyrobów, w tym ogólnych wymogów dotyczących bezpieczeństwa i działania określonych w załączniku I, rozporządzeń 2017/745,
- wiedza i doświadczenie w zakresie odpowiednich norm zharmonizowanych, wspólnych specyfikacji i dokumentów zawierających wytyczne,
- wiedza i doświadczenie w zakresie zarządzania ryzykiem oraz powiązanych norm dotyczących wyrobów i dokumentów zawierających wytyczne,
- wiedza i doświadczenie w zakresie oceny klinicznej,
- znajomość wyrobów, które będą oceniają,
- wiedza i doświadczenie dotyczące procedur oceny zgodności określonych w załącznikach IX–XI, rozporządzeń 2017/745,
- zdolność do sporządzania zapisów i sprawozdań wykazujących, że odpowiednie działania w ramach oceny zgodności zostały należycie przeprowadzone.
- możliwe formy zatrudnienia: dodatkowa, współpraca, część etatu, etat;
- pracę w organizacji rozpoznawalnej na rynku międzynarodowym;
- praca w zespole doświadczonych specjalistów;
- bogaty pakiet szkoleń;
- odpowiednie warunki finansowe proporcjonalne do wykonywanej pracy.
Stanowisko: Recenzent produktu w obszarze wyrobów medycznych (K/M)
Poszukujemy eksperta (K/M) do współpracy w zakresie oceny dokumentacji technicznej wyrobów medycznych oraz sporządzania raportów z tej oceny.
Wymagania:
Wymagania:
- ukończone studia uniwersyteckie, uzyskany dyplom wyższej uczelni technicznej lub równoważne kwalifikacje w zakresie odpowiednich dyscyplin, na przykład medycynie, farmacji, inżynierii, biologii, mikrobiologii, chemii, materiałoznawstwie, weterynarii, fizjologii, toksykologii, fizyce lub innej pokrewnej nauce;
- 4 lata doświadczenia zawodowego w dziedzinie produktów stosowanych w opiece zdrowotnej lub w powiązanej działalności, takiej jak: produkcja, audit lub badania naukowe, w tym dwa lata doświadczenia w projektowaniu, produkcji, testowaniu lub używaniu wyrobu lub technologii, które mają być oceniane, lub związanego z aspektami naukowymi, które mają podlegać ocenie;
- dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację.
- wiedza w zakresie prawodawstwa w dziedzinie wyrobów, a także odpowiednich norm zharmonizowanych, wspólnych specyfikacji i dokumentów zawierających wytyczne;
- wiedza i doświadczenie w zakresie zarządzania ryzykiem oraz powiązanych norm dotyczących wyrobów i dokumentów zawierających wytyczne;
- wiedza w zakresie systemów zarządzania jakością oraz powiązanych norm i dokumentów zawierających wytyczne;
- wiedza i doświadczenie dotyczące procedur oceny zgodności określonych w załącznikach IX–XI, rozporządzeń 2017/745;
- przeszkolenie w technikach auditu umożliwiające krytyczną analizę systemów zarządzania jakością;
- zdolność do sporządzania zapisów i sprawozdań wykazujących, że odpowiednie działania w ramach oceny zgodności zostały należycie przeprowadzone;
- znajomość prawodawstwa w dziedzinie wyrobów, w tym ogólnych wymogów dotyczących bezpieczeństwa i działania określonych w załączniku I, rozporządzeń 2017/745.
- możliwe formy zatrudnienia: dodatkowa, współpraca, część etatu, etat;
- pracę w organizacji rozpoznawalnej na rynku międzynarodowym;
- praca w zespole doświadczonych specjalistów;
- bogaty pakiet szkoleń;
- odpowiednie warunki finansowe proporcjonalne do wykonywanej pracy.
Stanowisko: Auditor w obszarze wyrobów medycznych (K/M)
Zakres obowiązków:
- prowadzenie auditu SZJ u producenta/jego podwykonawców;
- przeprowadzenie auditu wyrobu medycznego / systemu zapewnienia jakości jako oceny stanu faktycznego, zgodnie z posiadaną wiedzą, na podstawie próbki losowej jaką jest audit;
- sporządzenie dokumentacji auditowej;
- zarządzanie zespołem auditowym;
- sporządzenie raportu końcowego podsumowującego wyniki całego auditu.
- ukończone studia uniwersyteckie, uzyskany dyplom wyższej uczelni technicznej lub równoważne kwalifikacje w zakresie odpowiednich dyscyplin, na przykład medycynie, farmacji, inżynierii, biologii, mikrobiologii, chemii, materiałoznawstwie, weterynarii, fizjologii, toksykologii, fizyce lub innej pokrewnej nauce;
- 4 lata doświadczenia zawodowego w dziedzinie produktów stosowanych w ochronie zdrowia lub w powiązanej działalności, takiej jak: produkcja, w tym dwa lata doświadczenia w dziedzinie zarządzania jakością;
- dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację.
- wiedza w zakresie prawodawstwa w dziedzinie wyrobów, a także odpowiednich norm zharmonizowanych, wspólnych specyfikacji i dokumentów zawierających wytyczne;
- wiedza i doświadczenie w zakresie zarządzania ryzykiem oraz powiązanych norm dotyczących wyrobów i dokumentów zawierających wytyczne;
- wiedza w zakresie systemów zarządzania jakością oraz powiązanych norm i dokumentów zawierających wytyczne;
- wiedza i doświadczenie dotyczące procedur oceny zgodności określonych w załącznikach IX–XI, rozporządzeń 2017/745;
- przeszkolenie w technikach auditu umożliwiające krytyczną analizę systemów zarządzania jakością;
- zdolność do sporządzania zapisów i sprawozdań wykazujących, że odpowiednie działania w ramach oceny zgodności zostały należycie przeprowadzone;
- znajomość prawodawstwa w dziedzinie wyrobów, w tym ogólnych wymogów dotyczących bezpieczeństwa i działania określonych w załączniku I, rozporządzeń 2017/745.
- możliwe formy zatrudnienia: dodatkowa, współpraca, część etatu, etat;
- pracę w organizacji rozpoznawalnej na rynku międzynarodowym;
- praca w zespole doświadczonych specjalistów;
- bogaty pakiet szkoleń;
- odpowiednie warunki finansowe proporcjonalne do wykonywanej pracy.
Stanowisko: Auditor Systemów Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności - ISO 22000, FSSC 22000 (K/M)
Biuro Certyfikacji Systemów Zarządzania PRS S.A. poszukuje osób na stanowisko Auditora Systemów Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności wg normy ISO 22000 oraz FSSC 22000.
PRS S.A. jest jednostką certyfikującą posiadającą akredytację PCA na certyfikację systemów ISO 22000 oraz FSSC 22000.
Zakres obowiązków:
Zakres obowiązków:
- Przeprowadzanie auditów trzeciej strony zgodnie z wymaganiami FSSC 22000, ISO 22000;
- Ocena zgodności systemów zarządzania bezpieczeństwem żywności z wymaganiami normy FSSC 22000 oraz identyfikacja potencjalnych obszarów do poprawy;
- Terminowe sporządzanie szczegółowych raportów z auditów, które zawierają wyniki, spostrzeżenia oraz zalecenia dotyczące działań korygujących;
- Organizacja i nadzór nad kompetencjami.
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie związanej z bezpieczeństwem żywności, technologią żywności, mikrobiologią lub pokrewnymi;
- Certyfikat Auditora Wiodącego Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001 lub ISO 22000/FSSC 22000;
- Minimum 2-letnie doświadczenie w branży spożywczej, w obszarze zarządzania bezpieczeństwem żywności;
- Doświadczenie w przetwórstwie żywności (mięso, mleko, owoce-warzywa, ryby, przyprawy, dodatki funkcjonalne do żywności) lub/i produkcji opakowań do żywności;
- Znajomość zasad, praktyk i technik audytowania;
- Zdolności organizacyjne i umiejętność planowania;
- Umiejętności komunikacyjne i interpersonalne umożliwiające efektywną współpracę z auditowanymi zespołami i klientem;
- Gotowość do ciągłego doskonalenia umiejętności poprzez udział w szkoleniach i kursach związanych z auditami w ramach danego programu certyfikacji;
- Dobra znajomość pakietu Microsoft Office;
- Czynne prawo jazdy kat. B.
- Status Auditora Wiodącego w akredytowanej jednostce certyfikującej FSSC 22000 lub ISO 22000;
- Umiejętność planowania, przeprowadzania i dokumentowania auditów zgodnie z wytycznymi normy ISO 19011:2018;
- Znajomość specyfikacji technicznych ISO/TS 22002-x oraz zasad HACCP;
- Szkolenia Food Fraud oraz Food Defense;
- Znajomość przepisów prawnych dotyczących bezpieczeństwa żywności i/lub materiałów opakowaniowych;
- Dla FSSC 22000 znajomość języka angielskiego w stopniu dobrym (pisanie raportów).
Cały czas jesteśmy otwarci także na kandydatów do współpracy na zasadzie zleceniowego audytora zewnętrznego systemów zarządzania, we wszystkich oferowanych przez nas usługach certyfikacji.
Pracuj w PRS S.A.
Aplikuj na wybrane stanowisko poprzez poniższy formularz
